Journee de la sep

Sensibiliser le monde aux symptômes invisibles de la SEP et à ses incidences imperceptibles sur la qualité de vie. Placer la SEP sous les feux de la rampe à travers des films, des animations et des documentaires 29. Le mois de mai a été placé sous le signe de la créativité, et les.

De nombreux professionnels seront. Maison de la SEP s’installera à Lille Grand Palais le vendredi juin.

Ces actions sont portées principalement par les délégations. De plus un Groupe Initiative National porte des réflexions ou des projets pour toute l’association. Au cours de ces dernières années, ce groupe a développé les Ecoles de la SEP , s’est investi sur les questions d’éducation thérapeutique du patient. Une distribution de flyers et de rubans a été réalisée afin d’expliquer au public ce qu’est la sclérose en plaques. Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline.

Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. Ce projet qui touche plusieurs générations fournit un immense savoir pratique grâce aux témoignages des personnes atteintes de SEP.

Zoom sur une maladie qui. Le mai a lieu la journée mondiale de la sclérose en plaques ( SEP ). La SEP est une maladie auto-immune qui affecte le système nerveux central. Elle entraîne une destruction progressive de la gaine de la myéline entourant les. Le réseau Rhône-Alpes Sclérose en Plaques ( SEP ) est un réseau de soins établi entre les médecins de ville, des hôpitaux publics et privés, et d’autres.

Place Kléber à Strasbourg BOUGEZ pour la SEP Démonstrations et activités sportives puis apéritif-concert avec le Réseau. Journée Mondiale SEP - STRASBOURG. Prise en charge de la SEP. Panorama des traitements des poussées, des symptômes et de fond. Camille Choquet, ans, atteinte de Sclérose en Plaques ( SEP ) depuis ans a réalisé de magnifiques démonstrations de voltige à cheval sur la plage de Trestel.

Dans un effort commun pour sensibiliser le plus de personnes à la sclérose en plaques, l’UNISEP et Sanofi Genzyme s’unissent lors d’une journée mémorable afi. Citez vos sources, fournissez des liens, cela nous évitera des recherches longues et difficiles. Une association d’utilité publique. Accès libre Le flyer en ligne. Elle est une des principales associations à l’origine de la création de la FRC.

Informations, témoignages, conseils proposés par tous ceux qui sont concernés par la Sclérose en Plaques ( SEP ) : patients, aidants, professionnels de santé.

Le LORSEP est né d’une initiative. La Fondation ARSEP, membre de la FRC, met en place de nombreux événements tout au long du mois de Mai afin de sensibiliser le grand public à la sclérose en plaques. Elle réunit portraits de malades atteints de sclérose en plaques ainsi que leur histoire.

APF France handicap est partenaire de cette initiative renouvelée cette année du mai au juin. On peut observer également des épisodes de dépression et des difficultés de concentration. La majorité de ces symptômes peut être prise en charge par des mesures thérapeutiques adaptées (cf.

Les traitements de la SEP ). Pour pouvoir véritablement parler de poussée, les symptômes doivent durer au moins heures. Ce site est au service de toutes les personnes concernées par la Sclérose en Plaques : patients, familles, entourages. Vous y trouverez des informations sur cette. Philippe Candeloro et Anita Fatis ont donné.

Le but de cette campagne est de sensibiliser le grand public aux symptômes non visibles vécus par les personnes atteintes de SEP. Il s’agit de démontrer l’impact que ceux-ci ont sur la qualité de vie, de combattre les idées reçues sur cette maladie, et donc d’offrir aux personnes, ainsi qu’à leurs proches, un meilleur accompagnement. Le Village d’Information a permis de faire connaître les actions du Réseau de santé ville-hôpital LORSEP, ainsi que celles des associations de patients qui ont une antenne en Lorraine, à savoir la section SEP de l’Association des Paralysés de France (APF), LFSEP, Ligue Française contre la Sclérose En Plaques et l’association Canne. Cet événement permet à toutes les personnes concernées par la sclérose en plaques de se réunir et d’échanger sur la prise en charge globale et pluridisciplinaire de cette pathologie. Les personnes ayant une SEP et leurs proches.

Cela prend du temps d’apprivoiser notre nouvelle réalité… et certaines étapes sont plus compliquées que d’autres. Je comprends très bien la difficulté de ces renoncements mais on peut aussi avoir de jolies surprises si on garde les yeux grands ouverts. Et il ne faut pas sous.

Nous en sommes à la 10ème édition de ces journées.